वंशानुगत रोगों की जांच के लिए नवजात शिशुओं की जांच करना नवजात स्क्रीनिंग कहलाता है। इस तरह के विश्लेषण से उन बीमारियों का पता लगाने में मदद मिलती है जो गर्भाशय में निर्धारित नहीं होती हैं, लेकिन जितनी जल्दी हो सके उनका इलाज शुरू करना महत्वपूर्ण है। नवजात शिशु को फेनिलकेटोनुरिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, गैलेक्टोसिमिया, एड्रेनोजेनिटल सिंड्रोम और जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म की जांच करनी चाहिए।
इस तरह की जांच में जीवन के चौथे दिन बच्चे की एड़ी से रक्त लेना शामिल है (यदि बच्चा समय से पहले है, तो सातवें दिन)। बच्चे को खाने के तीन घंटे बाद रक्त खींचना चाहिए।
एड़ी से रक्त क्यों लिया जाता है?
चूंकि नवजात शिशु की उंगलियां अभी भी बहुत छोटी हैं, इसलिए स्क्रीनिंग के लिए रक्त एड़ी से लिया जाता है। Crumbs की एड़ी को शराब के साथ मला जाता है, फिर त्वचा को एक या दो मिलीमीटर से छेद दिया जाता है। एड़ी पर थोड़ा दबाकर, उस पर एक विश्लेषण प्रपत्र लागू किया जाता है, जिससे उस पर और उसके माध्यम से संकेतित मंडलियों को भिगोया जाता है।
आप परीक्षण से 3 घंटे पहले क्यों नहीं खा सकते हैं?
परीक्षण के परिणाम विश्वसनीय होने के लिए, यह महत्वपूर्ण है कि बच्चा हेरफेर से तीन घंटे पहले कुछ भी न खाए। सभी माताओं को इस बारे में चेतावनी दी जाती है।
यदि आप इस स्थिति को अनदेखा करते हैं, तो, कई माताओं की समीक्षाओं के अनुसार, एक संभावित झूठे सकारात्मक विश्लेषण के साथ जुड़े अतिरिक्त अनुभव प्रदान किए जाते हैं।
परिणामों के लिए कितने दिन इंतजार करना होगा?
रक्त संग्रह के बाद दस दिनों के भीतर परीक्षण के परिणाम तैयार हो जाएंगे। आदर्श से विचलन के मामले में माता-पिता को केवल उनके बारे में सूचित किया जाता है। यदि बच्चे के संकेतक बढ़े हुए हैं, तो उसे इस बीमारी के लिए फिर से जांच निर्धारित की जाती है, जिसकी संभावना बच्चे को है।
