नवजात स्क्रीनिंग खतरनाक वंशानुगत बीमारियों और विकास संबंधी विकलांगताओं का पता लगाने के लिए डिज़ाइन की गई है। समय पर और उचित उपचार के साथ, शिशुओं को गंभीर नैदानिक परिणामों के बिना भयानक निदान से छुटकारा पाने का मौका है। परीक्षा के दौरान, बचपन के रोगों की पहचान की जा सकती है, जो प्रारंभिक अवस्था में सामना करना आसान होता है।
नवजात
स्क्रीनिंग क्या है
स्क्रीनिंग उन उपायों का एक सेट है, जो संकेत देने वाले संकेतों की अनुपस्थिति में संभावित बीमारियों की खोज करने के उद्देश्य से हैं। सबसे खतरनाक विचलन निर्धारित किए जाते हैं, जिनमें से शुरुआती का पता लगाने के उपाय करने और परिणामों को चौरसाई करने की अनुमति होगी। गर्भावस्था के दौरान मां के लिए पहली स्क्रीनिंग की जाती है, यह भ्रूण के दोषों का निदान करने की अनुमति देता है। फिर अध्ययन उसके जन्म के बाद पहले से ही बच्चे में किया जाता है।
स्क्रीनिंग क्यों की जाती है
स्क्रीनिंग एक अध्ययन है जो आपको आनुवंशिक असामान्यताओं से जुड़े एक शिशु में विकृति का समय पर पता लगाने की अनुमति देता है। उसके लिए धन्यवाद, पहले लक्षणों के प्रकट होने से पहले ही कई बीमारियों का निदान किया जा सकता है। इससे आप उपचार लिख सकते हैं और नकारात्मक परिणामों को कम कर सकते हैं।
आनुवंशिक रोगों की पहचान
नवजात शिशुओं के लिए स्क्रीनिंग आमतौर पर अस्पताल में की जाती है। जन्म के बाद चौथे दिन की तुलना में पहले बच्चे की एड़ी से रक्त नहीं लिया जाता है। विश्लेषण आपको यह आकलन करने की अनुमति देता है कि क्या बच्चे को खतरनाक आनुवंशिक रोग हैं। आमतौर पर, अध्ययन उनमें से पांच पर छूता है, जो सबसे आम हैं। जटिलताओं को रोकने, विकलांगता से बचने और जीवन को पूर्ण और आरामदायक बनाने के लिए जल्द से जल्द उपचार शुरू करने की चुनौती है।
ध्यान दें! जोखिम में वे बच्चे हैं जिनके रिश्तेदार, यहां तक कि दूर के लोग भी आनुवंशिक बीमारियों से पीड़ित हैं। एक स्वस्थ परिवार में भी, बच्चे को विचलन हो सकता है। इसलिए, आपको सर्वेक्षण को अनदेखा नहीं करना चाहिए।
नवजात शिशुओं की एड़ी की जांच के साथ, विकास की संभावना निर्धारित की जाती है:
- सिस्टिक फाइब्रोसिस। अंतःस्रावी ग्रंथियां, जिसमें अधिवृक्क ग्रंथियां, पिट्यूटरी ग्रंथि, थायरॉयड ग्रंथि शामिल हैं, प्रभावित होती हैं। पाचन और श्वसन अंगों का काम बाधित होता है, यकृत पीड़ित होता है। मेकोनियम, मूल मल के रुकावट होने पर भी बीमारी का परीक्षण किए बिना ही निदान किया जा सकता है। यह लक्षण एक तिहाई रोगियों में देखा जाता है। इस बीमारी का इलाज किया जा सकता है, सिस्टिक फाइब्रोसिस का शीघ्र पता लगाना इसमें योगदान देता है;
- Hypotheriosis। इसी समय, थायरॉयड ग्रंथि पूर्ण विकास और विकास के लिए आवश्यक हार्मोन का उत्पादन नहीं करती है। चयापचय धीमा हो जाता है। यह मुख्य रूप से थायरोक्सिन द्वारा उत्पादित आयोडीन की कमी के कारण होता है, ग्रंथि द्वारा संश्लेषित एक हार्मोन कम मात्रा में। दवा चिकित्सा की मदद से, आप चयापचय प्रक्रियाओं को विनियमित करके इसकी कमी के लिए बना सकते हैं;
- एंड्रोजेनिटल सिंड्रोम। अधिवृक्क प्रांतस्था की शिथिलता के कारण रोग होता है। कोर्टिसोल का स्तर, जो कार्बोहाइड्रेट चयापचय में शामिल है, कम हो जाता है। इसी समय, अन्य स्टेरॉयड हार्मोन का स्तर बढ़ जाता है। असंतुलन के कारण, महिलाओं में पुरुषों की विशेषता लक्षण विकसित होते हैं। इसके अलावा, सिंड्रोम हृदय और रक्त वाहिकाओं के रोगों को जन्म दे सकता है। इसे पूरी तरह से ठीक करना असंभव है, केवल पाठ्यक्रम को ठीक करने के लिए, हार्मोनल थेरेपी पर भरोसा करना;
- Phenylketonuria। बीमारी का सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है, और समय पर निदान मदद करता है। इसके साथ, अमीनो एसिड का चयापचय बाधित होता है। फेनिलएनाइन के अत्यधिक संचय का शरीर पर विषाक्त प्रभाव पड़ता है, मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है। नतीजतन, मानसिक मंदता मनाई जाती है;
- Galactosemia। एंजाइम की कमी होती है, जिससे शर्करा में से एक के टूटने के साथ समस्याएं होती हैं - गैलेक्टोज। रोग यकृत को प्रभावित करता है, इसकी शुरुआत त्वचा की पीली, मतली, उल्टी के साथ होती है। यह शारीरिक और मानसिक विकास को प्रभावित कर सकता है।
बहरापन का पता लगाना
हियरिंग स्क्रीनिंग आमतौर पर प्रसूति अस्पताल में की जाती है। जितनी जल्दी हो सके बहरेपन की पहचान करना महत्वपूर्ण है। जो कुछ हो रहा है उसे सुनने में असमर्थता बच्चे के विकास, उसकी मानसिक क्षमताओं और भाषण कौशल में परिलक्षित होती है।
ध्यान दें! यहां तक कि अगर बच्चा पूरी तरह से बहरा नहीं है, तो वह कुछ ध्वनियों को नहीं पकड़ सकता है, प्रीटेक्स का अनुभव करता है। उनके लिए भाषण देना बहुत कठिन है।
भविष्य की समस्याओं से बचने के लिए नवजात शिशुओं की सुनवाई का परीक्षण करना महत्वपूर्ण है।
बहरापन निदान
पैथोलॉजी की पहचान
पैथोलॉजी की पहचान नवजात शिशु की परीक्षा और विश्लेषण के आधार पर की जाती है। जन्म के तुरंत बाद, एगर पैमाने का उपयोग करके बच्चे की स्थिति का आकलन किया जाता है और बुनियादी सजगता की जांच की जाती है। बाद में, जब बच्चा थोड़ा सा दुनिया में प्रवेश करता है और अपनी मां को जानता है, तो अधिक गहन परीक्षा होती है। डॉक्टरों की जांच:
- त्वचा;
- उदर, यकृत और प्लीहा का मूल्यांकन;
- सिर, फॉन्टानेल के आकार का निर्धारण, और खोपड़ी की हड्डियों को नुकसान है या नहीं;
- गर्दन यह सुनिश्चित करने के लिए कि कॉलरबोन बरकरार है।
इसके अलावा, नवजातविज्ञानी मांसपेशियों की टोन की जांच करता है, बच्चे के पैरों और हाथों को झुकना और खोलना, यह देखने के लिए कि क्या नितंबों पर सिलवटों का मिलान होता है।
नवजात शिशु की जांच
एक महीने बाद, बच्चे को अल्ट्रासाउंड स्कैन के लिए भेजा जाता है। यदि आवश्यक हो, तो अनुसंधान पहले किया जाता है।
नवजात स्क्रीनिंग के प्रकार
नवजात स्क्रीनिंग एक व्यापक अध्ययन है जो सभी बच्चों को प्रभावित करता है। माता-पिता के अनुरोध पर, वे भुगतान के आधार पर अतिरिक्त परीक्षण कर सकते हैं।
नवजात
नवजात जांच से जन्मजात बीमारियों का पता लगाने की अनुमति मिलती है, जिससे अक्सर विकलांगता होती है। गंभीर परिणामों से बचने के लिए, उपचार जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए। आनुवंशिक असामान्यताओं की पूरी सूची में 500 से अधिक आइटम शामिल हैं। स्क्रीनिंग के लिए चयनित रोग आधुनिक दुनिया में सबसे आम बीमारियां हैं और जीवन की गुणवत्ता को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकती हैं। नैदानिक तरीके बच्चे के लिए सरल और सुरक्षित हैं। रक्त नमूनाकरण प्रक्रिया के बाद उनके जीवन और स्वास्थ्य के लिए कोई खतरा पैदा नहीं होगा।
इसके अलावा, निदान किए गए रोगों का इलाज किया जाता है, या ऐसी दवाएं हैं जो स्वास्थ्य को बनाए रखने में मदद करती हैं ताकि बच्चा सहज महसूस करे और पूरी तरह से विकसित हो सके।
Audiological
ऑडियोलॉजिकल स्क्रीनिंग के साथ, आप कर सकते हैं:
- सुनवाई हानि और सुनवाई हानि की उपस्थिति निर्धारित करें;
- श्रवण यंत्र लगाएं। यदि बच्चे को सुनवाई हानि का पता चला है, तो इलेक्ट्रोड निर्धारित हैं;
- मनाया विचलन के लिए चिकित्सीय उपायों का संचालन करना;
- एक ऑडियोलॉजिस्ट के साथ काम करना शुरू करें, जो कि बच्चे के अनुकूलन को बेहतर बनाने के लिए, जीवन के पहले वर्षों से अनुशंसित है। न केवल बच्चे के लिए, बल्कि माता-पिता के लिए भी कक्षाएं आवश्यक हैं।
ध्यान दें! यदि किसी नवजात शिशु को सुनने की समस्या है, तो तुरंत कार्रवाई की जानी चाहिए। यह साबित हो चुका है कि बच्चे के जीवन के पहले छह महीनों में सबसे प्रभावी उपचार किया जाता है।
अल्ट्रासाउंड
नवजात शिशुओं के अल्ट्रासाउंड में कई अध्ययन शामिल हैं। प्रक्रिया के दौरान, विशेषज्ञ जांच करता है:
- दिमाग। प्रक्रिया की जा सकती है, जबकि फॉन्टानेल अतिवृद्धि नहीं है। तब अल्ट्रासाउंड तरंगों का उपयोग निदान के लिए नहीं किया जा सकता है। मस्तिष्क की स्थिति, उसके भागों, निलय, उनके आकार और कामकाज का आकलन किया जाता है। इसके अलावा, प्रक्रिया आपको रक्त वाहिकाओं के काम का अध्ययन करने के लिए, हेमटॉमस, अल्सर और अन्य संरचनाओं की उपस्थिति का निर्धारण करने की अनुमति देती है;
- हिप जोड़ों। डिस्प्लाशिया के शुरुआती निदान के लिए अध्ययन आवश्यक है। कूल्हे या कूल्हे के जोड़ का अव्यवस्था रोग के साथ होता है। पहले विचलन का इलाज किया जाता है, कम परिणाम यह लाएगा। इसके अलावा, कम उम्र में पुनर्वास प्रक्रियाओं की कमी से वयस्कता में जटिलताएं हो सकती हैं;
- दिल। परीक्षा के परिणामस्वरूप, अंग की संरचनात्मक विशेषताएं, रक्त प्रवाह वेग, और दबाव का आकलन किया जाता है। डायग्निक्स में परिवर्तन की निगरानी करने के लिए निदान के दोष वाले बच्चों के लिए प्रक्रिया विशेष रूप से आवश्यक है, और बच्चों को जो एक बाल रोग विशेषज्ञ की नियुक्ति में दिल की बड़बड़ाहट है;
- उदर गुहा और गुर्दे। डॉक्टर यकृत, प्लीहा, अग्न्याशय, पित्ताशय की जाँच करता है। अंगों के आकार, श्लेष्म झिल्ली की स्थिति का मूल्यांकन किया जाता है।
एक अल्ट्रासाउंड स्कैन एक दर्द रहित प्रक्रिया है जो लंबे समय तक नहीं लेती है।
अल्ट्रासाउंड
नवजात स्क्रीनिंग योजना
एक नवजात शिशु की स्क्रीनिंग - विकास में विचलन या विकृति विज्ञान की उपस्थिति के लिए एक परीक्षण। जितनी जल्दी उन्हें खोजा जाता है, जटिलताओं से बचने के उतने ही अधिक तरीके।
विश्लेषण
जब बच्चे की एड़ी से रक्त लिया जाता है, तो उस जगह का इलाज शराब के साथ किया जाता है और एक छोटा पंचर बनाया जाता है। माता-पिता को पहले से प्रक्रिया के बारे में सूचित किया जाता है, इसे खाली पेट पर किया जाना चाहिए, कम से कम दो घंटे के बाद टुकड़ों को बनाए रखना चाहिए। रक्त की पहली बूंद पैर से मिटा दी जाती है, और फिर एक विशेष रूप से धब्बा होता है। इसमें बच्चे और मां का डेटा होता है। पत्ती के सूखने के बाद, इसे प्रयोगशाला में भेजा जाता है।
ध्यान दें! यदि कोई आनुवांशिक बीमारियों का पता नहीं चला है, और सभी संकेतक सामान्य हैं, तो परिणाम प्रसूति अस्पताल या क्लिनिक को नहीं भेजे जाते हैं।
टेस्ट
जब बच्चा तीन दिन का होता है तो ऑडीओलॉजिकल टेस्ट किया जाता है। एक विशेष उपकरण का उपयोग करके कान को एक संकेत भेजा जाता है। डिवाइस प्राप्त प्रतिक्रिया का मूल्यांकन करता है और निर्धारित करता है कि क्या नवजात को कोई समस्या है या सामान्य सुनवाई है।
स्क्रीनिंग का समय
एक बच्चे को जन्म के लगभग तुरंत बाद, जीवन के पहले महीने में जांच की जाती है। अधिकांश प्रक्रियाएं उस समय की योजना बनाई जाती हैं जब बच्चा अस्पताल में रहता है।
अस्पताल में बच्चे के रहने के तीन दिन बाद एड़ी से रक्त लेने की सलाह दी जाती है। यदि बच्चा समय से पहले पैदा हुआ था, तो विश्लेषण एक सप्ताह में स्थानांतरित किया जाता है।
रक्त नमूनाकरण
जब परिणाम घोषित किया जाता है
Calcaneal स्क्रीनिंग परिणाम आमतौर पर 10-15 दिनों में उपलब्ध होते हैं। समस्या आने पर ही अभिभावकों से संपर्क किया जाएगा। ऐसा तब होता है जब परिणाम सकारात्मक होता है या पूछताछ की जा सकती है। किसी भी मामले में, उन्हें पहले फिर से विश्लेषण के लिए भेजा जाता है, यदि यह अपरिवर्तित रहता है, तो आवश्यक उपचार प्राप्त करने के लिए अतिरिक्त परीक्षाएं निर्धारित की जाती हैं।
ऑडियोलॉजिकल स्क्रीनिंग का परिणाम तुरंत घोषित किया जाता है। प्रक्रिया के बाद, माता-पिता एक विशेषज्ञ और आगे की परीक्षा के साथ परामर्श की आवश्यकता के बारे में जानेंगे। यदि नवजात शिशु का फैसला "पारित नहीं हुआ", तो उसे एक महीने में स्क्रीनिंग सुनने के लिए फिर से भेजा जाता है, लेकिन इस बार जिला क्लिनिक में। इस तरह के परिणाम की पुनरावृत्ति की स्थिति में, बच्चे को उपचार प्रक्रियाओं को निर्धारित करने और कार्रवाई की दिशा निर्धारित करने के लिए ऑडियोलॉजिकल सेंटर का दौरा करने की आवश्यकता होती है।
अल्ट्रासाउंड के बाद, तस्वीर भी तुरंत स्पष्ट हो जाती है, चाहे बच्चे को पैथोलॉजी है या नहीं, स्क्रीन पर देखा जा सकता है। यदि समस्याओं पर ध्यान दिया जाता है, तो एक संकीर्ण विशेषज्ञ की यात्रा, उदाहरण के लिए, एक न्यूरोलॉजिस्ट, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, आर्थोपेडिस्ट की आवश्यकता होगी।
नवजात स्क्रीनिंग एक परीक्षा है जो विश्व स्वास्थ्य संगठन की सिफारिश अनिवार्य है। यह बच्चे को नुकसान नहीं पहुंचाएगा, सभी प्रक्रियाएं सुरक्षित हैं, यह बायोमैटिरियल्स लेने और सुनवाई सुनवाई पर भी लागू होती है। अल्ट्रासाउंड परीक्षा भी बच्चे के विकास और विकास को प्रभावित नहीं करती है। निदान जो भी हो, एक साल तक इससे छुटकारा पाना आसान है। मुख्य बात समय पर निदान है।
