रक्त समूहों का एक सामान्य वर्गीकरण AB0 प्रणाली है। आइए देखें कि एक बच्चे के रक्त समूह को कैसे विरासत में मिला है और क्या विकल्प हैं यदि माता-पिता के समान या अलग-अलग समूह हैं, साथ ही साथ आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है।
एक अन्य लेख में बच्चे के रक्त समूह का निर्धारण करने के लिए विश्लेषण कैसे करें, इसके बारे में पढ़ें।
मेंडल का नियम
मेंडल ने माता-पिता से संतानों तक जीन के हस्तांतरण का अध्ययन किया, जिसके परिणामस्वरूप उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि कैसे कुछ लक्षण विरासत में मिले हैं। उन्होंने इन निष्कर्षों को कानूनों के रूप में औपचारिक रूप दिया।
उन्होंने सीखा कि एक बच्चा प्रत्येक माता-पिता से एक जीन प्राप्त करता है, इसलिए बच्चे में एक जीन मां की जोड़ी में और दूसरा पिता के लिए होता है। इस मामले में, विरासत में मिली विशेषता दिखाई दे सकती है (इसे प्रमुख कहा जाता है) या नहीं (यह आवर्ती है)।
रक्त समूहों के संबंध में, मेंडल को पता चला कि जीन ए और बी प्रमुख हैं (वे एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एंटीजन की उपस्थिति को सांकेतिक शब्दों में बदलते हैं), और जीन 0 पुनरावर्ती है। इसका मतलब यह है कि जब जीन ए और बी संयुक्त होते हैं, तो दोनों जीन एग्लूटीनोगेंस की उपस्थिति को एन्कोड करेंगे, और रक्त समूह चौथा होगा। यदि जीन ए और 0 या बी और 0 बच्चे को स्थानांतरित किए जाते हैं, तो पुनरावर्ती जीन दिखाई नहीं देगा, क्रमशः, पहले मामले में केवल एग्लूटीनोगेंस ए होगा (बच्चे का समूह 2 होगा), और दूसरे में - एग्लूटीनोगेंस बी (बच्चे का तीसरा समूह होगा) ...
AB0 प्रणाली
रक्त समूहों की टाइपोलॉजी के लिए इस प्रणाली का उपयोग 1900 से शुरू किया गया था, जब एंटीजन के रक्त (एरिथ्रोसाइट्स) में उपस्थिति, जिन्हें एग्लूटीनोगेंस कहा जाता था, और एंटीबॉडी, जिन्हें एग्लूटीनिन कहा जाने लगा, की खोज की गई। Agglutinogens A और B हैं, और agglutinins अल्फा और बीटा के रूप में नामित हैं। ऐसे प्रोटीन के संभावित संयोजन 4 समूह बनाते हैं:
- 0 (प्रथम) - इसमें अल्फा एग्लूटीनिन और बीटा एग्लूटीनिन होते हैं।
- ए (दूसरा) - इसमें बीटा एग्लूटीनिन और ए एग्लूटीनिन शामिल हैं।
- बी (तीसरा) - इसमें अल्फा एग्लूटीनिन और बी एग्लूटीनिन शामिल हैं।
- एबी (चौथा) - इसमें ए एग्लूटीनोजेन और बी एग्लूटीनोजेन होता है।
आरएच-कारक प्रणाली
1940 में, लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर एक और प्रोटीन की खोज की गई थी, जिसे रक्त का रीसस कहा जाता था। यह लगभग 85% लोगों में निर्धारित किया जाता है, जिन्हें आरएच + के रूप में चिह्नित किया जाता है, और ऐसे लोगों के रक्त को आरएच-पॉजिटिव कहा जाता है। शेष 15% लोगों में, रक्त में इस प्रतिजन का पता नहीं लगाया जाता है, उनका रक्त Rh- ऋणात्मक होता है और इसे Rh- के रूप में नामित किया जाता है।
यदि माँ और पिताजी में एक ही प्रकार के रक्त हैं
भले ही माता और पिता का ब्लड ग्रुप एक ही हो, लेकिन रेसीवियस जीन 0 के संभावित कैरिज के कारण, बच्चे के कई ब्लड ग्रुप वेरिएंट हो सकते हैं।
यदि माँ और पिताजी के रक्त के प्रकार अलग-अलग हैं
एक अलग समूह के साथ, माता-पिता के पास और भी अधिक जीन स्थानांतरण विकल्प होंगे।
आरएच कारक वंशानुक्रम
यह प्रोटीन प्रमुख सिद्धांत के अनुसार विरासत में मिला है, अर्थात्, इसकी उपस्थिति प्रमुख जीन द्वारा एन्कोडेड है। उदाहरण के लिए, यदि यह जीन डी अक्षर के साथ नामित किया गया है, तो आरएच पॉजिटिव व्यक्ति में जीनोटाइप डीडी या डीडी संभव है। जीनोटाइप डीडी के साथ, रक्त आरएच नकारात्मक होगा।
संभावित विकल्प तालिका
उत्परिवर्तन की संभावना क्या है?
एक उत्परिवर्तन, जिसके परिणामस्वरूप चौथे समूह के एक माता-पिता के पहले समूह के साथ एक बच्चा हो सकता है, 0.001% मामलों में होता है। वहाँ भी तथाकथित बॉम्बे घटना है (इसका नाम भारतीयों में इसकी लगातार पहचान के कारण है), जिसके अनुसार एक बच्चे में जीन ए या बी हो सकता है, लेकिन वे फेनोटाइपिक रूप से प्रकट नहीं होते हैं। इस घटना की आवृत्ति 0.0005% है।
