नवजात की स्क्रीनिंग

गंभीर बीमारियों का पता लगाने के लिए जन्म के बाद बच्चों की जांच करना स्क्रीनिंग कहलाता है।

इसकी आवश्यकता क्यों है?

माता-पिता को इस तरह के अध्ययन से इंकार नहीं करना चाहिए, क्योंकि यह उन बीमारियों की पहचान करने में सक्षम है जो जल्द से जल्द इलाज शुरू करना महत्वपूर्ण हैं। स्क्रीनिंग के लिए धन्यवाद, विकृति प्रकट होती है जिसे अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान एक बच्चे में नहीं पाया जा सकता है। इसके अलावा, इस तरह की बीमारियां विकलांगता या यहां तक कि मृत्यु का कारण बन सकती हैं यदि समय खो जाता है और पहले अभिव्यक्तियों से पहले उपचार शुरू नहीं किया जाता है।

बस कुछ विश्लेषण - और माँ चिंता नहीं कर सकती है कि बच्चा थोड़ी देर बाद एक गंभीर विकृति विकसित करेगा, जिससे बच्चे के स्वास्थ्य और जीवन को खतरा होगा। यदि बीमारी का निदान किया जाता है, तो प्रारंभिक चिकित्सा रोग के विकास को रोकने और जटिलताओं को रोकने में मदद करती है।

प्रकार

जीवन के पहले वर्ष में, बच्चा कई स्क्रीनिंग की प्रतीक्षा कर रहा है, और शिशु अस्पताल में रहते हुए भी उनमें से पहले का सामना करेगा।

वंशानुगत रोगों के लिए नवजात (आनुवंशिक)

शोध का उद्देश्य वंशानुगत आनुवांशिक बीमारियों का शीघ्र पता लगाना है। यह पूर्ण अवधि के शिशुओं में जीवन के चौथे दिन और समय से पहले पैदा हुए शिशुओं में सातवें दिन किया जाता है। टॉडलर की एड़ी से रक्त लिया जाता है, क्योंकि उसके पैर की उंगलियां इतनी छोटी हैं कि यह शोध के लिए पर्याप्त रक्त प्राप्त करने की अनुमति नहीं देता है। एड़ी को छेद दिया जाता है और हलकों के साथ एक विशेष रूप में लगाया जाता है ताकि रक्त उनके माध्यम से भिगोएँ।

अनुसंधान निर्धारित कर सकते हैं:

जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म। पैथोलॉजी 4-5 हजार नवजात शिशुओं में से एक में पाई जाती है। यह रोग थायरॉयड ग्रंथि को प्रभावित करता है, हार्मोन का उत्पादन करने के लिए अपने कार्य को बाधित करता है। इससे शिशु के विकास और वृद्धि में देरी होती है। एक समय पर निदान की गई बीमारी का हार्मोन के साथ इलाज किया जाता है, जिसके कारण इसका विकास पूरी तरह से रुक जाता है।
एड्रेनोजेनिटल सिंड्रोम। इस बीमारी का निदान एक बच्चे में 5-20 हजार नवजात शिशुओं में किया जाता है। इस तरह की बीमारी के साथ, अधिवृक्क प्रांतस्था का काम बाधित होता है, इसलिए बच्चे को पर्याप्त कोर्टिसोल और अल्कोहल नहीं होता है। देर से पता लगाने के साथ, पैथोलॉजी गुर्दे की कार्यप्रणाली, हृदय प्रणाली के कार्य और जननांगों के गठन के साथ समस्याओं की ओर ले जाती है। यदि जन्म के बाद इस वंशानुगत बीमारी का पता चला है, तो जटिलताओं को रोकने के लिए, बच्चे को समय पर हार्मोनल उपचार निर्धारित किया जा सकता है।
Galactosemia। पैथोलॉजी 15-20 हजार बच्चों में से एक में देखी जाती है। यह रोग एक ऐसे एंजाइम की कमी के कारण होता है जो गैलेक्टोज को ग्लूकोज में परिवर्तित कर देता है, जिससे यकृत, तंत्रिका तंत्र और बच्चे के अन्य अंगों को नुकसान होता है। मुख्य उपचार एक आहार है जिसमें डेयरी उत्पादों को बच्चे के आहार से बाहर रखा गया है।
सिस्टिक फाइब्रोसिस। पैथोलॉजी प्रति 2-2.5 हजार नवजात शिशुओं में एक बच्चे में पाई जाती है। इस तरह के वंशानुगत रोग के साथ, श्वसन तंत्र और पाचन तंत्र प्रभावित होते हैं। स्क्रीनिंग के दौरान बीमारी की पहचान करने के बाद, वे समय पर इसका इलाज करना शुरू कर देते हैं।
Phenylketonuria। 7000 बच्चों में रोग की घटना 1 है। इस आनुवंशिक विकृति के साथ, शिशु के शरीर में कोई एंजाइम नहीं होता है जो फेनिलएलनिन के टूटने के लिए जिम्मेदार होता है। परिणाम इस अमीनो एसिड के संचय और मस्तिष्क पर इसके विषाक्त प्रभाव होगा। पैथोलॉजी के उपचार में एक विशेष आहार शामिल है, जो लंबे समय तक निर्धारित होता है। यदि जन्म के तुरंत बाद बीमारी की पहचान की जाती है, तो मानसिक मंदता को रोका जा सकता है।

यह एक बहुत ही महत्वपूर्ण विश्लेषण है, नवजात शिशुओं की नवजात जांच पर लेख में इसके बारे में अधिक पढ़ें।

Audiological

इस परीक्षा का उद्देश्य बहरेपन और सुनवाई हानि का पता लगाना है। इसके लिए आधुनिक उपकरणों का उपयोग किया जाता है।

पहले, ऐसी स्क्रीनिंग केवल जोखिम वाले बच्चों के लिए निर्धारित की गई थी, लेकिन अब यह सभी शिशुओं के लिए अनुशंसित है, क्योंकि कई मामलों में सुनवाई की समस्याओं का जल्द पता लगाने से सुनवाई पुनर्जनन की अनुमति मिलती है। इसके अलावा, आप जीवन के पहले महीनों में एक कृत्रिम अंग लगा सकते हैं, जो सुनवाई हानि वाले बच्चों को सामान्य सुनवाई वाले बच्चों के समान स्तर पर विकसित करने की अनुमति देगा।

अल्ट्रासाउंड - अल्ट्रासाउंड

इस प्रकार की स्क्रीनिंग शिशु के जीवन के पहले तीन महीनों के दौरान निर्धारित की जाती है। परीक्षा के दौरान, निम्नलिखित की पहचान की जा सकती है:

मस्तिष्क विकृति - दोनों जन्मजात और गर्भाशय में या बच्चे के जन्म के दौरान हासिल की। यदि इस तरह की समस्याएं समय से बाहर हो जाती हैं, तो बच्चा न्यूरोलॉजिकल विकार विकसित करेगा और मस्तिष्क के कार्य बाधित हो सकते हैं।
आंतरिक अंगों की विकृति। इस तरह की जांच से संकेत मिलता है कि क्या बच्चे को अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान समस्याएं हैं, साथ ही साथ विकास मंदता, अपच, पेशाब और अन्य प्रतिकूल लक्षण हैं।
हिप जोड़ों के विकृति। यदि जीवन के पहले हफ्तों में समस्याएं पाई जाती हैं, तो उपचार कम होता है और सर्जरी से बचा जा सकता है।

परिणामों के लिए कितने दिन इंतजार करना होगा?

रक्त के नमूने के 10 दिन बाद नवजात की जांच का परिणाम उस क्लिनिक में भेजा जाता है जहां नवजात शिशु देखा जाता है। यदि कोई उल्लंघन नहीं पाया जाता है, तो परीक्षण के परिणाम बस कार्ड में चिपकाए जाते हैं, आमतौर पर माता-पिता को इसके बारे में सूचित नहीं किया जाता है।

यदि आपको एक कॉल मिली या मेल द्वारा एक अधिसूचना भेजी गई, तो इसका मतलब है कि संकेतक बढ़ गए थे और बच्चे को फिर से परीक्षण किया जाना चाहिए। जब बीमारी की पुष्टि हो जाती है, तो बच्चे को तुरंत उपचार दिया जाता है।

अल्ट्रासाउंड स्क्रीनिंग के दौरान, परीक्षा के तुरंत बाद एक रिपोर्ट जारी की जाती है।

ऑडियोलॉजिकल परीक्षा के परिणाम भी तुरंत उपलब्ध हैं।

यदि बच्चे को सुनने की समस्याएं हैं, तो उसे ऑडीओलॉजिकल सेंटर में 4-6 सप्ताह के बाद फिर से जांच की जाती है।