बच्चों में ल्यूकेमिया के लक्षण और उपचार

ऑक्यूकोलॉजिकल बीमारियां, जिनमें ल्यूकेमिया भी शामिल है, हमेशा शिशुओं में उनके माता-पिता के लिए वास्तविक आतंक का कारण बनता है। नियोप्लाज्म में से प्रत्येक की अपनी नैदानिक विशेषताएं हैं, जिसका अर्थ है कि इसका इलाज अलग-अलग तरीकों से किया जाता है।

यह क्या है?

बच्चों में ल्यूकेमिया नियोप्लाज्म है जो हेमटोपोइएटिक प्रणाली में बनता है। ये रोग काफी खतरनाक हैं। उनमें से कुछ घातक हैं। हर दिन, दुनिया भर के वैज्ञानिक कई अध्ययन करते हैं और नई दवाओं का विकास करते हैं जो इन बीमारियों का इलाज करने की अनुमति देते हैं।

ल्यूकेमिया के साथ, आमतौर पर कामकाजी कोशिकाओं को रोगग्रस्त कोशिकाओं के साथ बदल दिया जाता है। अंततः, यह बच्चे में सही रक्त गठन के उल्लंघन में योगदान देता है। चूंकि ये रोग ऑन्कोलॉजिकल हैं, इसलिए उपचार बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है। आमतौर पर, ल्यूकेमिया वाले एक बच्चे को जीवन भर कैंसर केंद्र में देखा जाता है।

हर साल बीमारियों के अधिक से अधिक नए मामले दर्ज किए जाते हैं। वैज्ञानिक इस तथ्य पर ध्यान देते हैं कि बच्चों में ल्यूकेमिया के विभिन्न रूपों की घटना हर साल कई बार बढ़ रही है। आमतौर पर, रोग के पहले लक्षण 1.5 से 5 वर्ष के बच्चों में पाए जाते हैं। न केवल बच्चे, बल्कि वयस्क भी बीमार हो सकते हैं। उनकी चरम घटना 30-40 वर्ष की आयु में होती है।

कुछ चिकित्सा पेशेवर ल्यूकेमिया को "ल्यूकेमिया" कहते हैं। अनुवाद में, इसका मतलब रक्त का एक रसौली है। कुछ मायनों में, बीमारी की यह व्याख्या सही है। ल्यूकेमिया के साथ, हेमटोपोइएटिक प्रणाली के स्वस्थ कोशिकाओं का उत्पादन बाधित होता है। एटिपिकल कोशिकाएं दिखाई देती हैं जो अपने मूल कार्यों को करने में असमर्थ हैं।

शरीर किसी भी तरह से "कम-गुणवत्ता" सेलुलर तत्वों के गठन को नियंत्रित नहीं कर सकता है। वे स्वतंत्र रूप से बनाते हैं। इस प्रक्रिया को बाहर से प्रभावित करना अक्सर काफी मुश्किल होता है। यह रोग कई अपरिपक्व कोशिकाओं की उपस्थिति की विशेषता है जो अस्थि मज्जा में पाए जाते हैं। यह अंग शरीर में रक्त निर्माण के लिए जिम्मेदार होता है।

"ल्यूकेमिया" नाम का सुझाव 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में एलरमैन ने दिया था। बाद में, कई वैज्ञानिक अध्ययन सामने आए जिन्होंने बिगड़ा हुआ शरीर विज्ञान को ध्यान में रखते हुए रोग की व्याख्या की। हर साल, दुनिया भर में, बड़े फंडों को दवाओं की खोज के लिए आवंटित किया जाता है जो बच्चों को ल्यूकेमिया से बचाएगा। यह कहा जाना चाहिए कि इस क्षेत्र में महत्वपूर्ण सकारात्मक घटनाक्रम हैं।

शिशुओं में सभी प्रकार के ल्यूकेमिया में, तीव्र रूप सबसे अधिक बार पाया जाता है। यह बीमारी का एक क्लासिक संस्करण है। आंकड़ों के अनुसार, ऑन्कोलॉजिकल ल्यूकेमिया की संरचना में, हर दसवां बच्चा है। दुनिया भर के वैज्ञानिक अब ल्यूकेमिया के लिए नई दवाओं पर शोध करने और खोजने के महत्व पर जोर दे रहे हैं। यह उच्च मृत्यु दर और बच्चों में रक्त नियोप्लाज्म की घटनाओं में वृद्धि के कारण है।

घटना के कारण

आज तक, कोई भी ऐसा कारक नहीं है जो शिशुओं में इस खतरनाक बीमारी के विकास में योगदान देता है। वैज्ञानिकों ने रोग के कारणों की व्याख्या करते हुए केवल नए सिद्धांतों को सामने रखा। तो, उन्होंने साबित कर दिया कि आयनीकृत विकिरण के संपर्क में रक्त नवोप्लस का विकास हो सकता है। यह रक्त बनाने वाले अंगों पर विनाशकारी प्रभाव डालता है।

विकिरण और विकिरण के संपर्क के बीच का संबंध ऐतिहासिक रूप से भी साबित हो सकता है। जापान में, हिरोशिमा और नागासाकी में सबसे बड़े विस्फोट के बाद, शिशुओं में ल्यूकेमिया की घटनाओं में कई बार वृद्धि हुई है। जापानी डॉक्टरों ने माना कि यह औसत मूल्य से 10 गुना से अधिक है!

ऐसे वैज्ञानिक संस्करण भी हैं जो रासायनिक रूप से खतरनाक पदार्थों के संपर्क में आने के बाद ल्यूकेमिया विकसित करते हैं। शोधकर्ताओं ने प्रयोगात्मक जानवरों में प्रयोगशाला में बीमारी की उपस्थिति का अनुकरण करके इस तथ्य को साबित किया है। वैज्ञानिक ध्यान दें कि कुछ हाइड्रोकार्बन, सुगंधित एमाइन, नाइट्रोजन यौगिकों और कीटनाशकों के संपर्क में रक्त के नियोप्लाज्म के विकास में योगदान होता है। वर्तमान में, जानकारी यह भी सामने आई है कि विभिन्न अंतर्जात पदार्थ ल्यूकेमिया का कारण बन सकते हैं। इनमें शामिल हैं: सेक्स हार्मोन और स्टेरॉयड, कुछ ट्रिप्टोफैन चयापचय उत्पाद और अन्य।

एक लंबे समय के लिए, एक वायरल सिद्धांत वैज्ञानिक दुनिया में मौजूद है। इस संस्करण के अनुसार, कई ऑन्कोजेनिक वायरस आनुवंशिक रूप से शरीर में अंतर्निहित हैं। हालांकि, प्रतिरक्षा प्रणाली के पर्याप्त कामकाज और बाहरी कारकों के संपर्क में न आने के कारण, वे एक निष्क्रिय या निष्क्रिय अवस्था में हैं। विकिरण और रसायनों सहित विभिन्न कारण कारकों के संपर्क में, इन ओंकोजेनिक वायरस के सक्रिय अवस्था में संक्रमण में योगदान देता है। यह वायरल सिद्धांत 1970 में हबनर द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

हालांकि, सभी डॉक्टर और वैज्ञानिक इस राय को साझा नहीं करते हैं कि ऑन्कोजेनिक वायरस शुरू में शरीर में मौजूद हैं। वे इस तथ्य से समझाते हैं कि सभी मामलों में, एक स्वस्थ बच्चे को ल्यूकेमिया वाले बच्चे से संक्रमित नहीं किया जा सकता है। ल्यूकेमिया का प्रसारण हवाई बूंदों या संपर्क से नहीं होता है। रोग का कारण शरीर में गहरा है। प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में कई टूटने और गड़बड़ी अक्सर शिशुओं में हेमटोपोइएटिक अंगों के नियोप्लाज्म की उपस्थिति का कारण बनती है।

20 वीं शताब्दी के अंत में, फिलाडेल्फिया के कई वैज्ञानिकों ने पाया कि ल्यूकेमिया वाले शिशुओं में आनुवंशिक विकार होते हैं। उनके कुछ गुणसूत्र स्वस्थ साथियों की तुलना में आकार में कुछ छोटे होते हैं। यह खोज बीमारी के वंशानुगत सिद्धांत को प्रस्तावित करने का कारण थी। यह वैज्ञानिक रूप से सिद्ध है कि ल्यूकेमिया के मामलों वाले परिवारों में, ल्यूकेमिया की घटना तीन गुना अधिक बार होती है।

यूरोपीय वैज्ञानिकों ने साबित कर दिया है कि कुछ जन्मजात विकासात्मक विसंगतियों में रक्त नवोप्लस की वृद्धि हुई है। तो, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों में, ल्यूकेमिया के संकुचन की संभावना 20 गुना से अधिक बढ़ जाती है। इस तरह के विभिन्न सिद्धांतों से पता चलता है कि वर्तमान में विकास का एक भी विचार नहीं है, और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि शिशुओं में रक्त नियोप्लाज्म की उपस्थिति। रोग के एटियोपैथोजेनेसिस को स्थापित करने में अधिक समय लगता है।

प्रकार

सभी नैदानिक वेरिएंट का वर्गीकरण बल्कि जटिल है। इसमें रोग के सभी प्रकार शामिल हैं जो नवजात शिशुओं और किशोरों दोनों में विकसित हो सकते हैं। वह डॉक्टरों को एक विचार देता है कि शिशुओं में बीमारी का निर्धारण कैसे किया जाए। कैंसर वर्गीकरण को हर साल संशोधित किया जाता है। वैज्ञानिक अनुसंधान के नए परिणामों के उद्भव के संबंध में विभिन्न समायोजन नियमित रूप से किए जाते हैं।

वर्तमान में, रक्त नियोप्लाज्म के कई मुख्य नैदानिक समूह हैं:

तीव्र। रोग के इन नैदानिक रूपों को स्वस्थ कोशिकाओं की पूर्ण अनुपस्थिति की विशेषता है। इस मामले में, विशिष्ट लाल रक्त कोशिकाएं नहीं बनती हैं। आमतौर पर बच्चों में तीव्र ल्यूकेमिया एक गंभीर पाठ्यक्रम है और यह एक उदास, प्रतिकूल परिणाम की विशेषता है। पर्याप्त और सही ढंग से चयनित चिकित्सा कुछ हद तक एक बच्चे के जीवन को लम्बा खींच सकती है।
जीर्ण। यह सफेद लोगों के साथ सामान्य रक्त कोशिकाओं के प्रतिस्थापन की विशेषता है। इस फॉर्म में अधिक अनुकूल प्रैग्नेंसी और कम आक्रामक पाठ्यक्रम है। स्थिति को सामान्य करने के लिए, प्रशासन और दवाओं के पर्चे के लिए विभिन्न योजनाओं का उपयोग किया जाता है।

रक्त नियोप्लाज्म की कई विशेषताएं हैं। इसलिए, ल्यूकेमिया का तीव्र रूप पुराना नहीं हो सकता है। ये दो अलग-अलग नाक संबंधी रोग हैं। इसके अलावा, रोग का क्रम कई क्रमिक चरणों के माध्यम से संक्रमण से गुजरता है। तीव्र ल्यूकेमिया लिम्फोब्लास्टिक और गैर-लिम्फोब्लास्टिक (माइलॉयड) हो सकता है। पैथोलॉजी के इन नैदानिक रूपों में कई विशिष्ट विशेषताएं हैं।

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक संस्करण आमतौर पर पहले से ही शिशुओं में प्रकट होता है। आंकड़ों के अनुसार, इस तरह के ल्यूकेमिया की चरम घटना 1-2 साल की उम्र में होती है। रोग का पूर्वानुमान प्रतिकूल है। पैथोलॉजी आमतौर पर एक गंभीर पाठ्यक्रम के साथ आगे बढ़ती है। यह नैदानिक रूप अस्थि मज्जा में प्रारंभिक ट्यूमर फ़ोकस की उपस्थिति की विशेषता है। फिर प्लीहा और लिम्फ नोड्स में विशेषता परिवर्तन दिखाई देते हैं, समय के साथ रोग तंत्रिका तंत्र में फैलता है।

गैर-लिम्फोब्लास्टिक संस्करण लड़कों और लड़कियों दोनों में समान रूप से होता है। आमतौर पर, पीक घटना 2-4 साल की उम्र में होती है। यह एक मायलोइड हेमटोपोइएटिक वंश से निर्मित ट्यूमर की उपस्थिति की विशेषता है। आमतौर पर रसौली की वृद्धि काफी तेज होती है। जब बहुत अधिक कोशिकाएं होती हैं, तो वे अस्थि मज्जा तक पहुंचते हैं, जिससे हेमटोपोइजिस के विकार होते हैं।

एक्यूट मायलोब्लास्टिक संस्करण को बड़ी संख्या में अपरिपक्व कोशिकाओं की उपस्थिति की विशेषता है - मायलोब्लास्ट्स। अस्थि मज्जा में प्राथमिक परिवर्तन होते हैं। समय के साथ, ट्यूमर की प्रक्रिया बच्चे के पूरे शरीर में फैल जाती है। बीमारी का कोर्स काफी गंभीर है। रोग के इस नैदानिक रूप की पहचान करने के लिए, कई नैदानिक परीक्षाओं की आवश्यकता होती है। असामयिक उपचार या इसकी कमी घातक है।

रक्त नियोप्लाज्म की मुख्य लक्षण हैं:

हेमटोपोइजिस सूचकांकों में परिवर्तन। एटिपिकल और अपरिपक्व कोशिकाओं के विश्लेषण में उपस्थिति जो एक स्वस्थ व्यक्ति में पूरी तरह से अनुपस्थित हैं। इस तरह के पैथोलॉजिकल रूप बहुत तेज़ी से विभाजित करने और थोड़े समय में संख्या में वृद्धि करने में सक्षम हैं। यह सुविधा नवोप्लाज्म के तेजी से विकास और रोग के पाठ्यक्रम की गंभीरता को निर्धारित करती है।
एनीमिया। लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी हेमटोपोइएटिक नियोप्लाज्म की एक विशेषता संकेत है। एरिथ्रोसाइट्स की कम सामग्री ऊतक हाइपोक्सिया की ओर ले जाती है। इस स्थिति को शरीर के सभी अंगों और ऊतकों को ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की अपर्याप्त आपूर्ति की विशेषता है। ऑन्कोलॉजिकल नियोप्लाज्म को गंभीर एनीमिया की विशेषता है।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिया। इस हालत में, प्लेटलेट्स की सामान्य संख्या कम हो जाती है। आम तौर पर, ये प्लेटलेट सामान्य रक्त के थक्के के लिए जिम्मेदार होते हैं। इस सूचक में कमी के साथ, बच्चे कई रक्तस्रावी परिवर्तन विकसित करता है, जो प्रतिकूल लक्षणों की उपस्थिति से प्रकट होता है।

लक्षण

आमतौर पर, ल्यूकेमिया के पहले लक्षण बहुत सूक्ष्म हैं। रोग के प्रारंभिक चरण में बच्चे की भलाई व्यावहारिक रूप से पीड़ित नहीं होती है। बच्चा एक सामान्य जीवन जीता है। "नेत्रहीन" रोग पर संदेह करना संभव नहीं है। आमतौर पर ल्यूकेमिया का पता नैदानिक परीक्षणों के दौरान या सक्रिय अवस्था में संक्रमण के दौरान लगाया जाता है।

प्रारंभिक निरर्थक लक्षणों में शामिल हैं: भूख में कमी, तेजी से थकान, बिगड़ा हुआ नींद और रात की नींद की अवधि, थोड़ी उदासीनता और सुस्ती। आमतौर पर इन संकेतों से माता-पिता को कोई चिंता नहीं होती है। यहां तक कि सबसे चौकस पिता और मां अक्सर प्रारंभिक अवस्था में बीमारी पर संदेह नहीं कर पाएंगे।

कुछ समय के लिए, बच्चा रोग के प्रतिकूल लक्षणों को विकसित करता है। त्वचा की टोन अक्सर बदलती है। यह पीला हो जाता है या एक मिट्टी का रंग होता है। श्लेष्म झिल्ली फट और खून बह सकता है। यह स्टामाटाइटिस और मसूड़े की सूजन के विकास की ओर जाता है। कुछ मामलों में, मौखिक गुहा में सूजन अल्सरेटिव-नेक्रोटिक है।

लिम्फ नोड्स में वृद्धि हो सकती है। ल्यूकेमिया के कुछ रूपों में, वे पक्ष से दिखाई देते हैं। आमतौर पर, लिम्फ नोड्स स्पर्श करने के लिए घने होते हैं और बहुत कसकर आसपास की त्वचा का पालन करते हैं। डॉक्टर मिकुलिच सिंड्रोम को भेद करते हैं। इस स्थिति को लैक्रिमल और लार ग्रंथियों के विस्तार की विशेषता है। यह विशेष रूप से सिंड्रोम ल्यूकेमिक घुसपैठ के कारण होता है।

रक्त में प्लेटलेट्स की कुल संख्या में कमी से विभिन्न रक्तस्रावी सिंड्रोम की उपस्थिति होती है। वे खुद को शिशुओं में विभिन्न तरीकों से प्रकट कर सकते हैं। सबसे आम अभिव्यक्ति पैरों पर खरोंच है। वे आमतौर पर दर्दनाक चोट या गिरने के बिना अनायास दिखाई देते हैं। इसके अलावा, शिशुओं को नाक, मसूड़ों से खून बह रहा हो सकता है। सबसे खतरनाक रूप उदर गुहा में खून बह रहा है।

एक काफी सामान्य लक्षण मांसपेशियों में दर्द और जोड़ों में खराश की उपस्थिति है। यह कलात्मक गुहाओं में छोटे रक्तस्रावों के विकास के कारण है। बीमारी के लंबे समय तक पाठ्यक्रम से बच्चे में पैथोलॉजिकल अतिरिक्त हड्डी की नाजुकता का विकास होता है। अस्थि ऊतक ढीला और आसानी से किसी भी क्षति के लिए अतिसंवेदनशील हो जाता है, साथ ही यांत्रिक तनाव भी।

रोग के सक्रिय विकास से आंतरिक अंगों के हिस्से पर विकारों की उपस्थिति होती है। ल्यूकेमिया वाले बच्चों के लिए, यकृत और प्लीहा (हेपेटोसप्लेनोमेगाली) के आकार में वृद्धि विशेषता है। आमतौर पर इस लक्षण का पता पेट के टेढ़ापन या अल्ट्रासाउंड परीक्षा के दौरान आसानी से लगाया जा सकता है।

बाद के चरण हृदय के काम में गड़बड़ी के साथ होते हैं। यह काफी हद तक गंभीर एनीमिया के कारण होता है। हृदय की मांसपेशियों को अपर्याप्त ऑक्सीजन की आपूर्ति ने दिल के संकुचन को बढ़ा दिया। एक बच्चे में, यह स्थिति टैचीकार्डिया की उपस्थिति से प्रकट होती है, और कुछ स्थितियों में, यहां तक कि अतालता (अनियमित हृदय ताल) भी होती है।

ल्यूकेमिया के साथ शरीर का तापमान हमेशा नहीं बदलता है। कई शिशुओं में, यह बीमारी के दौरान सामान्य रह सकता है। ल्यूकेमिया के कुछ नैदानिक रूप तापमान में वृद्धि के साथ हैं। यह आमतौर पर स्थिति में एक स्पष्ट गिरावट के दौरान बढ़ता है - एक ल्यूकेमिक संकट।

रोग का तेजी से विकास बच्चे के शारीरिक विकास में विकारों में योगदान देता है। आमतौर पर, कई स्वास्थ्य संकेतकों में ल्यूकेमिया वाले बच्चे अपने साथियों से काफी पिछड़ जाते हैं। बीमारी का एक लंबा और गंभीर कोर्स इस तथ्य की ओर जाता है कि बीमार बच्चे खराब तरीके से वजन बढ़ाते हैं। भूख विकार और एंटीकैंसर दवाओं के दुष्प्रभाव, साथ ही कीमोथेरेपी के परिणाम, बच्चे के लिए गंभीर पीड़ा का कारण बनते हैं।

ल्यूकेमिया के लिए, ल्यूकोसाइट्स की संख्या में कमी भी बहुत विशेषता है। आम तौर पर, इन कोशिकाओं को शरीर को किसी भी संक्रमण से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। ल्यूकोसाइट्स (ल्यूकोपेनिया) में कमी प्रतिरक्षा में स्पष्ट कमी में योगदान करती है। ल्यूकेमिया से पीड़ित बच्चों के बीमार होने की संभावना कई गुना अधिक सरल होती है। गंभीर ल्यूकोपेनिया वाले बच्चों को एक विशेष बाँझ बॉक्स में उपचार के लिए मजबूर किया जाता है।

निदान

दुर्भाग्य से, प्रारंभिक अवस्था में ल्यूकेमिया का पता लगाना हमेशा संभव नहीं होता है। प्रयोगशाला निदान के तरीकों को समय पर ढंग से बीमारी की पहचान करने में मदद करनी चाहिए। ये परीक्षण आमतौर पर बाल रोग विशेषज्ञ या हेमटोलॉजिस्ट द्वारा बच्चे को निर्धारित किए जाते हैं। विशेषज्ञ रक्त के सभी ऑन्कोलॉजिकल नियोप्लाज्म का निदान करते हैं।

आप घर पर एक बीमारी पर संदेह कर सकते हैं जब एक बच्चे में प्रतिकूल लक्षण होते हैं। यदि वे पाए जाते हैं, तो आपको तत्काल अतिरिक्त निदान के लिए एक हेमटोलॉजिस्ट से परामर्श करना चाहिए। आमतौर पर, सही निदान स्थापित करने के लिए कई परीक्षाओं की आवश्यकता होती है।

पहला स्क्रीनिंग टेस्ट एक पूर्ण रक्त गणना है। यह सरल, सस्ती परीक्षण लाल रक्त कोशिका और प्लेटलेट काउंट में कमी का पता लगा सकता है। इसके अलावा, एटिपिकल अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं का पता लगाने के लिए एक रक्त धब्बा उपयोगी है।एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स की संख्या में परिवर्तन के साथ संयोजन में ईएसआर का त्वरण भी बच्चे में एक संभावित ल्यूकेमिया को इंगित करता है।

मुख्य अध्ययन जो आपको शरीर में अपरिपक्व कोशिकाओं की उपस्थिति को सटीक रूप से स्थापित करने की अनुमति देता है, एक स्पाइनल टैप है। इस प्रक्रिया के दौरान, डॉक्टर एक पंचर बनाता है और शोध के लिए थोड़ी मात्रा में जैविक सामग्री लेता है। विधि आक्रामक है और एक काफी अच्छे विशेषज्ञ प्रशिक्षण की आवश्यकता है। यह अध्ययन आपको ल्यूकेमिया की उपस्थिति की सही पहचान करने की अनुमति देता है, साथ ही इसके चरण और रूपात्मक उपस्थिति को भी स्थापित करता है।

अतिरिक्त नैदानिक विधियों में अत्यधिक जानकारीपूर्ण अध्ययन शामिल हैं - कंप्यूटर और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग। वे विभिन्न नियोप्लाज्म की पहचान करने में मदद करते हैं। अस्थि मज्जा अध्ययन हेमटोपोइएटिक अंग में मौजूद सभी रोग परिवर्तनों को स्थापित करना संभव बनाता है। पेट के अंगों का एमआरआई एक बढ़े हुए जिगर और तिल्ली की पहचान करने में मदद करेगा, साथ ही साथ रोग के उन्नत चरणों में इंट्रा-पेट के रक्तस्राव के संकेतों को बाहर करेगा।

भविष्य के लिए पूर्वानुमान

रोग के विभिन्न नैदानिक रूपों का कोर्स अलग-अलग हो सकता है। यह कई कारकों पर निर्भर करता है। ल्यूकेमिया के कुछ रूप उत्सुक हैं। यह सब बच्चे की व्यक्तिगत विशेषताओं पर निर्भर करता है। कई पुरानी बीमारियों वाले बच्चों को ठीक होने में अधिक मुश्किल होती है। ल्यूकेमिया से उबरना हमेशा संभव नहीं होता है। रोग के बाद के चरणों में, रोग का निदान आमतौर पर खराब होता है।

इलाज

ल्यूकेमिया के लिए चिकित्सा पद्धति की नियुक्ति हेमटोलॉजिस्ट या बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजिस्ट के पास रहती है। वर्तमान में, कई उपचार कार्यक्रम विकसित किए गए हैं जिनका उद्देश्य लंबे समय तक छूट प्राप्त करना है। बीमारी का निवारण अस्पताल की सेटिंग में किया जाता है। आमतौर पर बीमारी का कोर्स कम होता है। एक नियम के रूप में, पूर्ण कल्याण की अवधि, रिलेप्स के बाद होती है।

ल्यूकेमिया के लिए मुख्य चिकित्सा कीमोथेरेपी दवाओं की नियुक्ति है। उपचार आहार अलग हो सकता है और रोग के नैदानिक रूप पर निर्भर करता है। चिकित्सा के लिए ड्रग्स को विभिन्न खुराक में निर्धारित किया जा सकता है और उपयोग की आवृत्ति में भिन्न हो सकता है। उपचार का एक महत्वपूर्ण कार्य एटिपिकल ट्यूमर कोशिकाओं का अधिक मात्रा में सामना करने और स्वस्थ लोगों के विकास को बढ़ावा देने के लिए एक पर्याप्त आहार का चयन है।

कुछ मामलों में, पॉलीमेथेरेपी को इम्यूनोस्टिम्युलेशन के साथ पूरक किया जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करने और प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में सुधार के लिए ऐसा उपचार आवश्यक है। साथ ही, ल्यूकेमिया के कुछ रूपों का इलाज कट्टरपंथी तरीकों से किया जा सकता है। इनमें शामिल हैं: डोनर से बोन मैरो ट्रांसप्लांट और स्टेम सेल की शुरुआत। गंभीर एनीमिया के लक्षणों को खत्म करने के लिए, वे रक्त आधान का सहारा लेते हैं।

ल्यूकेमिया वाले शिशुओं को निश्चित रूप से उच्च कैलोरी भोजन प्राप्त करना चाहिए। आमतौर पर, उनके दैनिक आहार की कैलोरी सामग्री उम्र के मानदंडों से थोड़ी अधिक होती है। एक सक्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए एक बच्चे के लिए ऐसा आहार आवश्यक है। जिन शिशुओं को पोषक तत्व नहीं मिल रहे हैं वे कमजोर हैं और कीमोथेरेपी के प्रति कम सहिष्णु हैं।

निवारण

दुर्भाग्य से, आज तक, ल्यूकेमिया के लिए विशिष्ट निवारक उपाय विकसित नहीं किए गए हैं। मैजिक कैंसर वैक्सीन के बारे में कभी नहीं आया। प्रत्येक बच्चे को ल्यूकेमिया हो सकता है, खासकर यदि उसके पास बीमारी के कारण होने वाले कारक हैं। जितनी जल्दी हो सके नियोप्लाज्म की पहचान करने के लिए, माता-पिता को अपने बच्चे के लिए चौकस होना चाहिए। रोग के पहले प्रतिकूल लक्षणों की उपस्थिति उन्हें सचेत करना चाहिए और उन्हें डॉक्टर से मदद लेने के लिए प्रेरित करना चाहिए।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि पहले के ल्यूकेमिया का पता चला है, रोगनिरोध के जितना अधिक अनुकूल है। रोग के कुछ नैदानिक रूप रसायन चिकित्सा दवाओं के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करते हैं। एक पूर्ण रक्त गणना प्रारंभिक अवस्था में ल्यूकेमिया के कई संकेतों का पता लगाने में मदद करती है। इस तरह के अध्ययन को जोखिम वाले कारकों वाले बच्चों के लिए सालाना किया जाना चाहिए।